Диагноз наборов теста устранимого антигена утверждения CE быстрый in vitro

Характер продукции: Набор обнаружения антигена CE быстрый, пластиковый набор теста антигена

Набор теста антигена быстрый более быстр и более менее интрузивн чем тест цепной реакции полимеразы (PCR). Этот makess оно легкое для публики для использования испытать если нужно. Вообще, ребенк теста антигена быстрый имеет чувствительность (способность теста определить пациентов с заболеванием) около 95% в случаи с более высокими вирусными нагрузками и ряд характерности (способности теста определить пациентов без заболевания) 99.1%.As чувствительность и характерность антигена быстрый набор теста ниже по сравнению с тестами PCR, если вы испытываете набор теста антигена быстрый положительный или инвалидный дважды, то вам будет нужно следовать с confirmatory тестом PCR. Вы не должны повторить набор теста антигена быстрый даже если вы испытываете отрицательное в повторенном тесте, оно можете быть ложным отрицательным результатом и следовательно вам нужно пойти для confirmatory теста PCR. Наборы теста антигена Poweray быстрые имеют хорошую работу и с высокой чувствительностью для того чтобы обнаружить антиген на ранней стадии инфекции. Тест высокой эффективности быстрый включить немедленные измерения обработки или изоляции уменьшить передачу

Главные компоненты: Набор состоит из карт теста, буфера образца, и ПРОБИРКИ.
Карта теста: составленный сумки алюминиевой фольги, осушителя, прокладки теста и пластиковой карты. Распечатка результатов испытаний состоит из бумаги вещество-поглотителя, фильма нитроцеллюлозы, пусковой площадки теста, слипчивой пусковой площадки и резинового листа. линия t покрывая фильм нитроцеллюлозы с nvvab 2019 (линия теста), c с коз-мышью polyclonal ab (линией управления качеством) и nvvab 2019. на пусковой площадке
Буфер образца: фосфат, нитрид натрия, etc.

Применение продукта:

Этот набор использован для обнаружения vitro качественного coronavirus (Covid-19) в человеческих pharyngeal или носовых секретированиях, образцах sailva.

Использованный как дополнительный индикатор теста в заподозренные случаи недостатка испытания на кислотность нового coronavirus нуклеинового или использованный совместно с нуклеиновым кисловочным испытанием в диагнозе заподозренных случаев

Меры предосторожности:
1. Этот продукт использован для in vitro диагноза только.
2. Этот продукт устраним и не может быть повторно использован.
3. прочитайте инструкции осторожно перед деятельностью 3. и строго следовать инструкциями реагента.
4. Избегите строгих условий окружающей среды включая дезинфектант 84, гипохлорит натрия, кислота и алкали или ацеталдегид, другая высокая концентрация коррозионных газов и пыли, etc., лаборатория disinfed
5. Все используемые образцы и реагенты будут рассмотрены как потенциально заразные материалы и будут обработаны в соответствии с местным законодательством.
6. Реагенты пользы в пределах период ценности показали в наружном пакете. Используйте карту теста как можно скорее после удаления от сумки алюминиевой фольги.

Процедура по осмотра:

• Извлеките фольгу от вершины трубки буфера извлечения
• Раскройте пакет пробирки на конце ручки
• Нежно введите пробирку в ноздрю и подсказка пробирки должна быть введена дюйм 1/2-3/4 далеко от края ноздри
• Сверните пробирку вдоль слизистой мембраны внутри ноздри 5 раз, принимающ около 15 секунд для того чтобы собрать образец
• Введите пробуя пробирку в буфер образца
• Завихряется трубка на 30 секунд
• Поверните пробирку 5 раз пока сжимающ трубку
• Извлеките пробирку пока сжимающ трубку
• Покройте излучатель
• Добавьте 2 падения для извлечения обработанного образца к нагружая колодцу карты теста и после этого для того чтобы начать таймер
• Разрешение на комнатной температуре на 15 минут перед чтением результатов. Результат будет инвалидн после 20 минут

Подробное объяснение результатов теста:

Ограничение метода теста:
1. Этот продукт использован для качественный испытывать и только для in vitro помогать диагноза.
продукт 2.This применяется для образцов носа. Другой тип результаты образца может быть неточен или инвалидн.
3. соотвественно добавляет образцы для испытывать. Слишком большой или слишком небольшой размер выборки может привести к неточным результатам.
4.It не должно быть единственной основой для клинических испытаний и обработки. Окончательный диагноз можно сделать после всесторонней оценки всех клинических и экспириментально результатов.

Если любой запрос, контакт Грейс pls электронной почтой:, тоgrace@poweray.com.cn, чернь/wechat: 13310839332