|
Подробная информация о продукте:
|
Источник питания: | Руководство | период ценности: | 24 месяца |
---|---|---|---|
Время теста: | 15 минут | Условие хранения: | 2-30℃ |
Использование: | Тест заболеванием инфекций быстрый | Характеристика продукта: | Высокая точность, результаты в 15 минутах, легких для использования, отсутствие требуемого оборудова |
Высокий свет: | тест антигена золота immunoassay коллоидный,Тест антигена золота УПРАВЛЕНИЯ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ не инвазионный коллоидный,УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ не инвазионное Covid 19 наборов теста |
Характер продукции: Аттестация CE набора теста не инвазионного коллоидного антигена золота быстрая
Набор теста антигена быстрый более быстр и более менее интрузивн чем тест цепной реакции полимеразы (PCR). Этот makess оно легкое для публики для использования испытать если нужно. Вообще, ребенк теста антигена быстрый имеет чувствительность (способность теста определить пациентов с заболеванием) около 95% в случаи с более высокими вирусными нагрузками и ряд характерности (способности теста определить пациентов без заболевания) 99.1%.As чувствительность и характерность антигена быстрый набор теста ниже по сравнению с тестами PCR, если вы испытываете набор теста антигена быстрый положительный или инвалидный дважды, то вам будет нужно следовать с confirmatory тестом PCR. Вы не должны повторить набор теста антигена быстрый даже если вы испытываете отрицательное в повторенном тесте, оно можете быть ложным отрицательным результатом и следовательно вам нужно пойти для confirmatory теста PCR. Наборы теста антигена Poweray быстрые имеют хорошую работу и с высокой чувствительностью для того чтобы обнаружить антиген на ранней стадии инфекции. Тест высокой эффективности быстрый включить немедленные измерения обработки или изоляции уменьшить передачу
Использование продукта:
Этот набор использован для обнаружения vitro качественного coronavirus (Covid-19) в человеческих pharyngeal или носовых секретированиях, образцах sailva.
Использованный как дополнительный индикатор теста в заподозренные случаи недостатка испытания на кислотность нового coronavirus нуклеинового или использованный совместно с нуклеиновым кисловочным испытанием в диагнозе заподозренных случаев
Методика проверки:
Подробное объяснение результатов теста:
Ограничение метода теста:
1. Этот продукт использован для качественный испытывать и только для in vitro помогать диагноза.
продукт 2.This применяется для образцов носа. Другой тип результаты образца может быть неточен или инвалидн.
3. соотвественно добавляет образцы для испытывать. Слишком большой или слишком небольшой размер выборки может привести к неточным результатам.
4.It не должно быть единственной основой для клинических испытаний и обработки. Окончательный диагноз можно сделать после всесторонней оценки все клинического
и экспириментально результаты.
Направление компании:
CO. биотехнологии Шэньчжэня Poweray, LTD. новое высокотехнологичное предприятие, professionalcomitted к полю решения perservation продукта индустрии POCT реагента биомедицина in vitro диагностического, разжижитель образца, и выдержка вируса нуклеиновая кисловочная научных исследований и разработки, продукция и продажи национальных высокотехнологичных предприятий, управление производством в строгом соответствии с международной качественной работой энергетической системы maanagement, обеспечивают высококачественное продукта. Придерживающся духа предприятия точности, высокого профессионализма, целостности и служения людей, и направлять на служа здоровья человека с наукой и техникой, компания основывает на передовых технологиях и преобразовании достижений исследования, особенно POCT в полях обнаружения hBA1c и специфического протеина обнаружение, и сотрудничает с отечественными университетами в научных исследованиях и разработки, таким образом ломающ несколько международных технологий монополии.
Контактное лицо: Sharyn
Телефон: +8618129976134